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    綜合藥品穩定性試驗箱的技術原理
    
    
    更新時間：2022-10-20      點擊次數：1131
    
    
    
    	 　　綜合藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH 濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。
    　　綜合藥品穩定性試驗箱的技術原理：
    　　(1)控制原理：溫濕度傳感器將當前溫濕度值傳遞給控制器，控制器根據當前運行狀態，將溫度值和濕度值與設定值相比較，進行PID計算，確定加熱加濕輸出功率大小，通過控制固態繼電器，控制加熱加濕接通的時間，即控制器在單位時間內的接通百分比。通過連續不斷的調節加熱加濕輸出，實現溫度和濕度相對穩定。
    　　(2)制冷除濕原理:壓縮機將制冷劑（R134a）壓縮成高溫高壓的氣體，經冷凝器冷凝成常溫高壓液體，經節流裝置噴入蒸發器氣化，制冷劑氣化大量吸熱，使蒸發器溫度降低，蒸發器吸收流經蒸發器的空氣熱量并將空氣中的水蒸氣液化，使空氣溫度下降，濕度降低。低溫低壓氣體又被吸回壓縮機，如此循環。
     
    
    
    
    
    
    	
    
    

    




    
	
    
		
		
        
    
        	
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